胆星的副作用是什
本文目录一览:
- 1、胆星名家论述
- 2、胆南星名家论述
- 3、颞叶癫痫用药治疗方法
- 4、药物筛选选哪家?
胆星名家论述
胆星在中药学中有独特的地位,各名家对其制法和功效有着深入的论述。在《本草正》中,胆星经过七制或九制后效果更佳,相较于南星,其味苦性凉,擅长化解风痰热滞。《本草汇言》中提到,胆星的起源是天南星,通过牛胆制得,牛胆的苦寒属性有助于滋养肝脏,镇静心神,还能缓解南星的干燥,使其毒性降低。
张寿颐强调,未经制过天南星仅限于外用,而牛胆制法则使之成为通用之品,主要利用其开宣化痰的优势,去除了原有的峻烈副作用。尽管古时南星被称作大毒,但在正确使用下已变得无毒。市面上的胆星,以黑色且润泽如膏者为佳,干燥枯硬的则不宜使用。
②《本草汇言》:天南星,前人以牛胆制之,名曰胆星。牛胆苦寒而润,有益肝镇惊之功,制星之燥而使不毒。③《药品化义》:胆星,意不重南星而重胆汁,借星以收取汁用,非如他药监制也,故必须九制则纯。是汁色染为黄,味变为苦,性化为凉,专入肝胆。
胆南星的名家论述 ①《本草正》:胆星,七制九制者方佳。较之南星味苦性凉,故善解风痰热滞。②《本草汇言》:天南星,前人以牛胆制之,名曰胆星。牛胆苦寒而润,有益肝镇惊之功,制星之燥而使不毒。
食用金箔的历史首推中国。远在秦汉时代,华夏富豪就有食用金箔、金粉的记载。现代,日本、东南亚也盛行吃金箔。将纯度为999%纯金以物理方式将其汽化,使其均匀分散成小分子,再将这些小金分子重新堆栈排列以精准控制分子磊晶堆栈的方式形成食品添加剂金箔。
(《新疆中草药单方偏方选编》) 【名家论述】①《纲目》:石泪,入地受卤气,故其性寒能除热,其味咸能入骨软坚。 ②《本草经疏》:胡桐泪,《经》曰:热淫于内,治以咸寒;又曰:在高者因而越之。苦以涌吐,寒以胜热,故主大毒热,心腹烦满,取吐而效也。
胆南星名家论述
1、张寿颐强调,未经制过天南星仅限于外用,而牛胆制法则使之成为通用之品,主要利用其开宣化痰的优势,去除了原有的峻烈副作用。尽管古时南星被称作大毒,但在正确使用下已变得无毒。市面上的胆星,以黑色且润泽如膏者为佳,干燥枯硬的则不宜使用。
2、假胆以清胆气,星以豁结气,大能益肝镇惊。《本草》言其功如牛黄者,即胆汁之精华耳。④张寿颐:天南星,非制过不可用,其生者仅可为止血定痛消肿外敷药料中之辅佐品。后世盛行牛胆制法,今已久为通用之品,则取用其开宣化痰之长,而去其峻烈伤阴之弊。
3、胆南星的名家论述 ①《本草正》:胆星,七制九制者方佳。较之南星味苦性凉,故善解风痰热滞。②《本草汇言》:天南星,前人以牛胆制之,名曰胆星。牛胆苦寒而润,有益肝镇惊之功,制星之燥而使不毒。
颞叶癫痫用药治疗方法
手术治疗。对于一些药物无法有效控制癫痫发作的顽固性癫痫,可以采取手术治疗的方法,对颅脑疾病如脑肿瘤、血管畸形、脑先天性皮质发育不良等症状性癫痫和难治性癫痫、以及颞叶癫痫病人,手术治疗可达到癫痫不发作和缓解癫痫性精神障碍,尤其是颞叶癫痫手术效果最明显。个体化治疗。
一般常用物如下:比妥片:30mg【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
海王星辰药师温馨提醒,和其它抗癫痫药一样,曲莱应避免突然停药。停药时应逐渐减量至停药,以最大可能地避免癫痫发作(发作加重或癫痫持续状态)频率增加。
抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过度放电;其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发。对于明确病因的癫痫,除有效控制发作外要积极治疗原发病。
饮食疗法:饮食癫痫治疗主要指生酮饮食疗法。这种癫痫的治疗方法是通过选用含脂肪比例高,蛋白质和碳水化合物比例低的饮食配方,使体内产生酮体,以模拟身体对饥饿的反应来治疗癫痫等疾病。
DBS在难治性癫痫治疗中的应用 癫痫在全世界人口中的发病率约0.5%~1%,其中有30%患者的症状不能被抗癫痫药物控制,发展为难治性癫痫,在颞叶癫痫中难治性癫痫的几率更高达60%~70%以上。
药物筛选选哪家?
如片段库、大环库和靶向共价抑制剂库,都极大地扩展了筛选的可能性和针对性。对于特定需求,定制化合物库提供了灵活性,用户可以选择不同形式、包装和性质的产品,如具有特定活性的药物。总的来说,化合物库是药物筛选过程中的关键支撑,根据研究需要选择合适的库,能显著推进药物研发的进程。
通过化源网找到有效活性成分需要一些步骤: 搜索相关化学成分:在化源网检索相关植物的化学成分,可以阅读文献,找到有关植物的化学成分的更多信息。 剔除重复成分:在检索到的成分中,剔除重复出现的成分。
李丕龙团队在Nature子刊上发表的研究开发了一个相分离药物筛选平台,该平台用于癌症治疗,具体成果如下:揭示了异常相分离机制:研究发现异常相分离是PSDBD融合蛋白相关癌症的共同机制。通过小分子药物调控异常相分离,为治疗相关癌症提供了潜在途径。